新京報訊 2月6日，康希諾發(fā)布公告，公司研發(fā)的吸附破傷風(fēng)疫苗境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請（以下簡稱“藥品注冊申請”）于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局出具的《受理通知書》，受理號：CXSS2500022。

破傷風(fēng)是由破傷風(fēng)桿菌感染機體導(dǎo)致的一種急性感染性疾病，破傷風(fēng)桿菌產(chǎn)生的一種外毒素即破傷風(fēng)痙攣毒素，是破傷風(fēng)的致病因子，可引起全身骨骼肌強直性收縮和陣發(fā)性痙攣。重癥破傷風(fēng)患者可并發(fā)喉痙攣、窒息、肺部感染和器官功能衰竭，病死率高達30%-50%，在無醫(yī)療干預(yù)的情況下病死率接近100%，是一種極為嚴(yán)重的潛在致命性疾病?？迪ＶZ表示，公司研發(fā)的吸附破傷風(fēng)疫苗采用無動物源培養(yǎng)基進行發(fā)酵，更加安全，已確定產(chǎn)業(yè)化規(guī)模工藝，工藝穩(wěn)定。該款疫苗主要用于非新生兒破傷風(fēng)預(yù)防，將進一步豐富公司產(chǎn)品管線，提升公司核心競爭力。

校對 盧茜